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FDA 510(k)

Virtual C DRF Digital Imaging System

K-Nummer: K211191 · 2021-06-24

AntragstellerPortavision Medical, LLC
Entscheidungsdatum2021-06-24
ProduktcodeOWB
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Virtual C DRF Digital Imaging System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Portavision Medical, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2021-06-24 under 510(k) number K211191. The device is classified under product code OWB. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Virtual C DRF Digital Imaging System?

Virtual C DRF Digital Imaging System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-06-24. The listed applicant is Portavision Medical, LLC. The 510(k) number is K211191.

When did Virtual C DRF Digital Imaging System receive FDA 510(k) clearance?

Virtual C DRF Digital Imaging System received FDA 510(k) clearance on 2021-06-24, under 510(k) number K211191.

Who is the listed applicant for Virtual C DRF Digital Imaging System?

The FDA 510(k) record lists Portavision Medical, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Virtual C DRF Digital Imaging System?

The FDA product code for Virtual C DRF Digital Imaging System is OWB.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Portavision Medical, LLC als Antragsteller

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K212557Virtual C DRF-NEO Digital Imaging SystemK191503MobileRay Pulse SE Digital Imaging System

Verwandte Geräte (Code: OWB)

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Offizielle Quelle

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