D Camera Controller
K-Nummer: K211332 · 2021-10-01
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the D Camera Controller?
D Camera Controller is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-10-01. The listed applicant is Richard Wolf Medical Instruments Corporation. The 510(k) number is K211332.
When did D Camera Controller receive FDA 510(k) clearance?
D Camera Controller received FDA 510(k) clearance on 2021-10-01, under 510(k) number K211332.
Who is the listed applicant for D Camera Controller?
The FDA 510(k) record lists Richard Wolf Medical Instruments Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for D Camera Controller?
The FDA product code for D Camera Controller is FET.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Richard Wolf Medical Instruments Corporation als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: FET)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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