HF Surgery Generator 400KHZ
K-Nummer: K230194 · 2023-03-22
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the HF Surgery Generator 400KHZ?
HF Surgery Generator 400KHZ is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-22. The listed applicant is Richard Wolf Medical Instruments Corporation. The 510(k) number is K230194.
When did HF Surgery Generator 400KHZ receive FDA 510(k) clearance?
HF Surgery Generator 400KHZ received FDA 510(k) clearance on 2023-03-22, under 510(k) number K230194.
Who is the listed applicant for HF Surgery Generator 400KHZ?
The FDA 510(k) record lists Richard Wolf Medical Instruments Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for HF Surgery Generator 400KHZ?
The FDA product code for HF Surgery Generator 400KHZ is GEI.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Richard Wolf Medical Instruments Corporation als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: GEI)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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