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FDA 510(k)

PathBuilder Steerable Introducer

K-Nummer: K211530 · 2022-02-08

Entscheidungsdatum2022-02-08
ProduktcodeDYB
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

PathBuilder Steerable Introducer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shanghai Microport EP Medtech Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-02-08 under 510(k) number K211530. The device is classified under product code DYB. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the PathBuilder Steerable Introducer?

PathBuilder Steerable Introducer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-02-08. The listed applicant is Shanghai Microport EP Medtech Co., Ltd.. The 510(k) number is K211530.

When did PathBuilder Steerable Introducer receive FDA 510(k) clearance?

PathBuilder Steerable Introducer received FDA 510(k) clearance on 2022-02-08, under 510(k) number K211530.

Who is the listed applicant for PathBuilder Steerable Introducer?

The FDA 510(k) record lists Shanghai Microport EP Medtech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PathBuilder Steerable Introducer?

The FDA product code for PathBuilder Steerable Introducer is DYB.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Shanghai Microport EP Medtech Co., Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: DYB)

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Offizielle Quelle

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