PathBuilder Steerable Introducer
K-Nummer: K211530 · 2022-02-08
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the PathBuilder Steerable Introducer?
PathBuilder Steerable Introducer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-02-08. The listed applicant is Shanghai Microport EP Medtech Co., Ltd.. The 510(k) number is K211530.
When did PathBuilder Steerable Introducer receive FDA 510(k) clearance?
PathBuilder Steerable Introducer received FDA 510(k) clearance on 2022-02-08, under 510(k) number K211530.
Who is the listed applicant for PathBuilder Steerable Introducer?
The FDA 510(k) record lists Shanghai Microport EP Medtech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for PathBuilder Steerable Introducer?
The FDA product code for PathBuilder Steerable Introducer is DYB.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Shanghai Microport EP Medtech Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: DYB)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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