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FDA 510(k)

X-Guide® Surgical Navigation System

K-Nummer: K211701 · 2022-02-01

Entscheidungsdatum2022-02-01
ProduktcodeQRY
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

X-Guide® Surgical Navigation System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is X-Nav Technologies, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2022-02-01 under 510(k) number K211701. The device is classified under product code QRY. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the X-Guide® Surgical Navigation System?

X-Guide® Surgical Navigation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-02-01. The listed applicant is X-Nav Technologies, LLC. The 510(k) number is K211701.

When did X-Guide® Surgical Navigation System receive FDA 510(k) clearance?

X-Guide® Surgical Navigation System received FDA 510(k) clearance on 2022-02-01, under 510(k) number K211701.

Who is the listed applicant for X-Guide® Surgical Navigation System?

The FDA 510(k) record lists X-Nav Technologies, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for X-Guide® Surgical Navigation System?

The FDA product code for X-Guide® Surgical Navigation System is QRY.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit X-Nav Technologies, LLC als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: QRY)

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Offizielle Quelle

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