Lunit INSIGHT CXR Triage
K-Nummer: K211733 · 2021-11-10
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Lunit INSIGHT CXR Triage?
Lunit INSIGHT CXR Triage is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-11-10. The listed applicant is Lunit, Inc.. The 510(k) number is K211733.
When did Lunit INSIGHT CXR Triage receive FDA 510(k) clearance?
Lunit INSIGHT CXR Triage received FDA 510(k) clearance on 2021-11-10, under 510(k) number K211733.
Who is the listed applicant for Lunit INSIGHT CXR Triage?
The FDA 510(k) record lists Lunit, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Lunit INSIGHT CXR Triage?
The FDA product code for Lunit INSIGHT CXR Triage is QFM.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Lunit, Inc. als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: QFM)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige