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FDA 510(k)

Vital Signs Monitor

K-Nummer: K211754 · 2021-11-15

AntragstellerBeijing Choice Electronic Technology Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2021-11-15
ProduktcodeMWI
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Vital Signs Monitor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Beijing Choice Electronic Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-11-15 under 510(k) number K211754. The device is classified under product code MWI. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Vital Signs Monitor?

Vital Signs Monitor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-11-15. The listed applicant is Beijing Choice Electronic Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K211754.

When did Vital Signs Monitor receive FDA 510(k) clearance?

Vital Signs Monitor received FDA 510(k) clearance on 2021-11-15, under 510(k) number K211754.

Who is the listed applicant for Vital Signs Monitor?

The FDA 510(k) record lists Beijing Choice Electronic Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Vital Signs Monitor?

The FDA product code for Vital Signs Monitor is MWI.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Beijing Choice Electronic Technology Co., Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: MWI)

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Offizielle Quelle

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