Electric Breast Pump
K-Nummer: K211755 · 2021-12-01
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Electric Breast Pump?
Electric Breast Pump is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-12-01. The listed applicant is Zhejiang Carebao Co., Ltd.. The 510(k) number is K211755.
When did Electric Breast Pump receive FDA 510(k) clearance?
Electric Breast Pump received FDA 510(k) clearance on 2021-12-01, under 510(k) number K211755.
Who is the listed applicant for Electric Breast Pump?
The FDA 510(k) record lists Zhejiang Carebao Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Electric Breast Pump?
The FDA product code for Electric Breast Pump is HGX.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Zhejiang Carebao Co., Ltd. als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: HGX)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige