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FDA 510(k)

LifePath Remote Patient Monitoring Platform

K-Nummer: K211822 · 2022-02-03

AntragstellerElastic Care Incorporated
Entscheidungsdatum2022-02-03
ProduktcodeDRG
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

LifePath Remote Patient Monitoring Platform is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Elastic Care Incorporated. It received FDA 510(k) clearance on 2022-02-03 under 510(k) number K211822. The device is classified under product code DRG. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the LifePath Remote Patient Monitoring Platform?

LifePath Remote Patient Monitoring Platform is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-02-03. The listed applicant is Elastic Care Incorporated. The 510(k) number is K211822.

When did LifePath Remote Patient Monitoring Platform receive FDA 510(k) clearance?

LifePath Remote Patient Monitoring Platform received FDA 510(k) clearance on 2022-02-03, under 510(k) number K211822.

Who is the listed applicant for LifePath Remote Patient Monitoring Platform?

The FDA 510(k) record lists Elastic Care Incorporated as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LifePath Remote Patient Monitoring Platform?

The FDA product code for LifePath Remote Patient Monitoring Platform is DRG.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: DRG)

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Offizielle Quelle

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