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FDA 510(k)

Altus Spine Interbody Standalone Fusion System

K-Nummer: K211837 · 2022-04-19

AntragstellerAltus Partners, LLC
Entscheidungsdatum2022-04-19
ProduktcodeOVD
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Altus Spine Interbody Standalone Fusion System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Altus Partners, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2022-04-19 under 510(k) number K211837. The device is classified under product code OVD. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Altus Spine Interbody Standalone Fusion System?

Altus Spine Interbody Standalone Fusion System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-04-19. The listed applicant is Altus Partners, LLC. The 510(k) number is K211837.

When did Altus Spine Interbody Standalone Fusion System receive FDA 510(k) clearance?

Altus Spine Interbody Standalone Fusion System received FDA 510(k) clearance on 2022-04-19, under 510(k) number K211837.

Who is the listed applicant for Altus Spine Interbody Standalone Fusion System?

The FDA 510(k) record lists Altus Partners, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Altus Spine Interbody Standalone Fusion System?

The FDA product code for Altus Spine Interbody Standalone Fusion System is OVD.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Altus Partners, LLC als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: OVD)

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Offizielle Quelle

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