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FDA 510(k)

Segment 3DPrint

K-Nummer: K211966 · 2022-05-06

AntragstellerMedviso AB
Entscheidungsdatum2022-05-06
ProduktcodeLLZ
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Segment 3DPrint is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medviso AB. It received FDA 510(k) clearance on 2022-05-06 under 510(k) number K211966. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Segment 3DPrint?

Segment 3DPrint is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-06. The listed applicant is Medviso AB. The 510(k) number is K211966.

When did Segment 3DPrint receive FDA 510(k) clearance?

Segment 3DPrint received FDA 510(k) clearance on 2022-05-06, under 510(k) number K211966.

Who is the listed applicant for Segment 3DPrint?

The FDA 510(k) record lists Medviso AB as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Segment 3DPrint?

The FDA product code for Segment 3DPrint is LLZ.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Medviso AB als Antragsteller

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K163076Segment CMR

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Offizielle Quelle

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