Electronic Blood Pressure Monitor
K-Nummer: K212171 · 2021-11-01
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Electronic Blood Pressure Monitor?
Electronic Blood Pressure Monitor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-11-01. The listed applicant is Dongguan Kangweile Electronic Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K212171.
When did Electronic Blood Pressure Monitor receive FDA 510(k) clearance?
Electronic Blood Pressure Monitor received FDA 510(k) clearance on 2021-11-01, under 510(k) number K212171.
Who is the listed applicant for Electronic Blood Pressure Monitor?
The FDA 510(k) record lists Dongguan Kangweile Electronic Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Electronic Blood Pressure Monitor?
The FDA product code for Electronic Blood Pressure Monitor is DXN.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Dongguan Kangweile Electronic Technology Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: DXN)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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