FMD Peripheral Guide Wires F-14 and F-18, FMD Guide Wire Extension F-14 EXT
K-Nummer: K212268 · 2022-05-27
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the FMD Peripheral Guide Wires F-14 and F-18, FMD Guide Wire Extension F-14 EXT?
FMD Peripheral Guide Wires F-14 and F-18, FMD Guide Wire Extension F-14 EXT is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-27. The listed applicant is FMD Co., Ltd.. The 510(k) number is K212268.
When did FMD Peripheral Guide Wires F-14 and F-18, FMD Guide Wire Extension F-14 EXT receive FDA 510(k) clearance?
FMD Peripheral Guide Wires F-14 and F-18, FMD Guide Wire Extension F-14 EXT received FDA 510(k) clearance on 2022-05-27, under 510(k) number K212268.
Who is the listed applicant for FMD Peripheral Guide Wires F-14 and F-18, FMD Guide Wire Extension F-14 EXT?
The FDA 510(k) record lists FMD Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for FMD Peripheral Guide Wires F-14 and F-18, FMD Guide Wire Extension F-14 EXT?
The FDA product code for FMD Peripheral Guide Wires F-14 and F-18, FMD Guide Wire Extension F-14 EXT is DQX.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit FMD Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: DQX)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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