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FDA 510(k)

Neuromuscular Transmission Monitor TOF3D

K-Nummer: K212434 · 2022-05-05

AntragstellerMIPM Mammendorfer Institut für Physik und Medizin GmbH
Entscheidungsdatum2022-05-05
ProduktcodeKOI
BeratungsausschussAN
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Neuromuscular Transmission Monitor TOF3D is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is MIPM Mammendorfer Institut für Physik und Medizin GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2022-05-05 under 510(k) number K212434. The device is classified under product code KOI. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Neuromuscular Transmission Monitor TOF3D?

Neuromuscular Transmission Monitor TOF3D is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-05. The listed applicant is MIPM Mammendorfer Institut für Physik und Medizin GmbH. The 510(k) number is K212434.

When did Neuromuscular Transmission Monitor TOF3D receive FDA 510(k) clearance?

Neuromuscular Transmission Monitor TOF3D received FDA 510(k) clearance on 2022-05-05, under 510(k) number K212434.

Who is the listed applicant for Neuromuscular Transmission Monitor TOF3D?

The FDA 510(k) record lists MIPM Mammendorfer Institut für Physik und Medizin GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Neuromuscular Transmission Monitor TOF3D?

The FDA product code for Neuromuscular Transmission Monitor TOF3D is KOI.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit MIPM Mammendorfer Institut für Physik und Medizin GmbH als Antragsteller

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K250887Neuromuscular Transmission Monitor TOF3D (2510091)

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Offizielle Quelle

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