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FDA 510(k)

WiTOF

K-Nummer: K243339 · 2025-06-23

AntragstellerIdmed
Entscheidungsdatum2025-06-23
ProduktcodeKOI
BeratungsausschussAN
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

WiTOF is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Idmed. It received FDA 510(k) clearance on 2025-06-23 under 510(k) number K243339. The device is classified under product code KOI. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the WiTOF?

WiTOF is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-06-23. The listed applicant is Idmed. The 510(k) number is K243339.

When did WiTOF receive FDA 510(k) clearance?

WiTOF received FDA 510(k) clearance on 2025-06-23, under 510(k) number K243339.

Who is the listed applicant for WiTOF?

The FDA 510(k) record lists Idmed as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for WiTOF?

The FDA product code for WiTOF is KOI.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Idmed als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: KOI)

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Offizielle Quelle

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