Ortho Aligner System
K-Nummer: K212496 · 2021-11-04
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Ortho Aligner System?
Ortho Aligner System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-11-04. The listed applicant is Ortho Lab Services, LLC. The 510(k) number is K212496.
When did Ortho Aligner System receive FDA 510(k) clearance?
Ortho Aligner System received FDA 510(k) clearance on 2021-11-04, under 510(k) number K212496.
Who is the listed applicant for Ortho Aligner System?
The FDA 510(k) record lists Ortho Lab Services, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Ortho Aligner System?
The FDA product code for Ortho Aligner System is NXC.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: NXC)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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