ArtiSential Trocar
K-Nummer: K212500 · 2021-12-03
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the ArtiSential Trocar?
ArtiSential Trocar is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-12-03. The listed applicant is Livsmed, Inc.. The 510(k) number is K212500.
When did ArtiSential Trocar receive FDA 510(k) clearance?
ArtiSential Trocar received FDA 510(k) clearance on 2021-12-03, under 510(k) number K212500.
Who is the listed applicant for ArtiSential Trocar?
The FDA 510(k) record lists Livsmed, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ArtiSential Trocar?
The FDA product code for ArtiSential Trocar is GCJ.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Livsmed, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: GCJ)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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