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FDA 510(k)

VenSure LightGuide

K-Nummer: K212774 · 2022-02-04

AntragstellerIntersect Ent.
Entscheidungsdatum2022-02-04
ProduktcodeLRC
BeratungsausschussEN
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

VenSure LightGuide is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Intersect Ent.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-02-04 under 510(k) number K212774. The device is classified under product code LRC. It was reviewed by the EN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the VenSure LightGuide?

VenSure LightGuide is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-02-04. The listed applicant is Intersect Ent.. The 510(k) number is K212774.

When did VenSure LightGuide receive FDA 510(k) clearance?

VenSure LightGuide received FDA 510(k) clearance on 2022-02-04, under 510(k) number K212774.

Who is the listed applicant for VenSure LightGuide?

The FDA 510(k) record lists Intersect Ent. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VenSure LightGuide?

The FDA product code for VenSure LightGuide is LRC.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: LRC)

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Offizielle Quelle

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