DailyMate Orthodontic Aligner System
K-Nummer: K212803 · 2022-05-23
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the DailyMate Orthodontic Aligner System?
DailyMate Orthodontic Aligner System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-23. The listed applicant is 3D Global Biotech, Inc.. The 510(k) number is K212803.
When did DailyMate Orthodontic Aligner System receive FDA 510(k) clearance?
DailyMate Orthodontic Aligner System received FDA 510(k) clearance on 2022-05-23, under 510(k) number K212803.
Who is the listed applicant for DailyMate Orthodontic Aligner System?
The FDA 510(k) record lists 3D Global Biotech, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for DailyMate Orthodontic Aligner System?
The FDA product code for DailyMate Orthodontic Aligner System is NXC.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit 3D Global Biotech, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: NXC)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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