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FDA 510(k)

AllureTM chirurgisches Mundschutz

K-Nummer: K212926 · 2022-09-16

Entscheidungsdatum2022-09-16
ProduktcodeFXX
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

AllureTM Surgical Mask is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Allure Gift Wraps Private Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2022-09-16 under 510(k) number K212926. The device is classified under product code FXX. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the AllureTM Surgical Mask?

AllureTM Surgical Mask is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-09-16. The listed applicant is Allure Gift Wraps Private Limited. The 510(k) number is K212926.

When did AllureTM Surgical Mask receive FDA 510(k) clearance?

AllureTM Surgical Mask received FDA 510(k) clearance on 2022-09-16, under 510(k) number K212926.

Who is the listed applicant for AllureTM Surgical Mask?

The FDA 510(k) record lists Allure Gift Wraps Private Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AllureTM Surgical Mask?

The FDA product code for AllureTM Surgical Mask is FXX.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: FXX)

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Offizielle Quelle

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