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FDA 510(k)

iASSIST Knee System

K-Nummer: K213033 · 2022-01-14

AntragstellerOrthosoft D/B/A Zimmer Cas
Entscheidungsdatum2022-01-14
ProduktcodeOLO
BeratungsausschussNE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

iASSIST Knee System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Orthosoft D/B/A Zimmer Cas. It received FDA 510(k) clearance on 2022-01-14 under 510(k) number K213033. The device is classified under product code OLO. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the iASSIST Knee System?

iASSIST Knee System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-01-14. The listed applicant is Orthosoft D/B/A Zimmer Cas. The 510(k) number is K213033.

When did iASSIST Knee System receive FDA 510(k) clearance?

iASSIST Knee System received FDA 510(k) clearance on 2022-01-14, under 510(k) number K213033.

Who is the listed applicant for iASSIST Knee System?

The FDA 510(k) record lists Orthosoft D/B/A Zimmer Cas as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for iASSIST Knee System?

The FDA product code for iASSIST Knee System is OLO.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Orthosoft D/B/A Zimmer Cas als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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