Myolift QT
K-Nummer: K213078 · 2023-04-27
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Myolift QT?
Myolift QT is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-04-27. The listed applicant is Johari Digital Healthcare Limited. The 510(k) number is K213078.
When did Myolift QT receive FDA 510(k) clearance?
Myolift QT received FDA 510(k) clearance on 2023-04-27, under 510(k) number K213078.
Who is the listed applicant for Myolift QT?
The FDA 510(k) record lists Johari Digital Healthcare Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Myolift QT?
The FDA product code for Myolift QT is NFO.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Johari Digital Healthcare Limited als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: NFO)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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