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FDA 510(k)

VOCO Retraction Paste

K-Nummer: K213149 · 2021-12-09

AntragstellerVoco GmbH
Entscheidungsdatum2021-12-09
ProduktcodeMVL
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

VOCO Retraction Paste is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Voco GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2021-12-09 under 510(k) number K213149. The device is classified under product code MVL. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the VOCO Retraction Paste?

VOCO Retraction Paste is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-12-09. The listed applicant is Voco GmbH. The 510(k) number is K213149.

When did VOCO Retraction Paste receive FDA 510(k) clearance?

VOCO Retraction Paste received FDA 510(k) clearance on 2021-12-09, under 510(k) number K213149.

Who is the listed applicant for VOCO Retraction Paste?

The FDA 510(k) record lists Voco GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VOCO Retraction Paste?

The FDA product code for VOCO Retraction Paste is MVL.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Voco GmbH als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: MVL)

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Offizielle Quelle

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