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FDA 510(k)

Grandio disc multicolor

K-Nummer: K261357 · 2026-04-27

AntragstellerVoco GmbH
Entscheidungsdatum2026-04-27
ProduktcodeEBF
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Grandio disc multicolor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Voco GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2026-04-27 under 510(k) number K261357. The device is classified under product code EBF. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Grandio disc multicolor?

Grandio disc multicolor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-27. The listed applicant is Voco GmbH. The 510(k) number is K261357.

When did Grandio disc multicolor receive FDA 510(k) clearance?

Grandio disc multicolor received FDA 510(k) clearance on 2026-04-27, under 510(k) number K261357.

Who is the listed applicant for Grandio disc multicolor?

The FDA 510(k) record lists Voco GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Grandio disc multicolor?

The FDA product code for Grandio disc multicolor is EBF.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Voco GmbH als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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