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FDA 510(k)

TrabEx Pro

K-Nummer: K213173 · 2022-06-08

AntragstellerMicrosurgical Technologies, Inc.
Entscheidungsdatum2022-06-08
ProduktcodeMRH
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

TrabEx Pro is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Microsurgical Technologies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-06-08 under 510(k) number K213173. The device is classified under product code MRH. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the TrabEx Pro?

TrabEx Pro is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-08. The listed applicant is Microsurgical Technologies, Inc.. The 510(k) number is K213173.

When did TrabEx Pro receive FDA 510(k) clearance?

TrabEx Pro received FDA 510(k) clearance on 2022-06-08, under 510(k) number K213173.

Who is the listed applicant for TrabEx Pro?

The FDA 510(k) record lists Microsurgical Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TrabEx Pro?

The FDA product code for TrabEx Pro is MRH.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: MRH)

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Offizielle Quelle

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