ERI Handheld Dental X-ray System (Model AG100)
K-Nummer: K213282 · 2022-04-04
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the ERI Handheld Dental X-ray System (Model AG100)?
ERI Handheld Dental X-ray System (Model AG100) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-04-04. The listed applicant is Energy Resources International Co., Ltd. Hsinchu Branch. The 510(k) number is K213282.
When did ERI Handheld Dental X-ray System (Model AG100) receive FDA 510(k) clearance?
ERI Handheld Dental X-ray System (Model AG100) received FDA 510(k) clearance on 2022-04-04, under 510(k) number K213282.
Who is the listed applicant for ERI Handheld Dental X-ray System (Model AG100)?
The FDA 510(k) record lists Energy Resources International Co., Ltd. Hsinchu Branch as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ERI Handheld Dental X-ray System (Model AG100)?
The FDA product code for ERI Handheld Dental X-ray System (Model AG100) is EHD.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: EHD)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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