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FDA 510(k)

Lucy Breast Pump

K-Nummer: K213311 · 2022-02-09

AntragstellerWillow Innovations, Inc.
Entscheidungsdatum2022-02-09
ProduktcodeHGX
BeratungsausschussOB
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Lucy Breast Pump is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Willow Innovations, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-02-09 under 510(k) number K213311. The device is classified under product code HGX. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Lucy Breast Pump?

Lucy Breast Pump is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-02-09. The listed applicant is Willow Innovations, Inc.. The 510(k) number is K213311.

When did Lucy Breast Pump receive FDA 510(k) clearance?

Lucy Breast Pump received FDA 510(k) clearance on 2022-02-09, under 510(k) number K213311.

Who is the listed applicant for Lucy Breast Pump?

The FDA 510(k) record lists Willow Innovations, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Lucy Breast Pump?

The FDA product code for Lucy Breast Pump is HGX.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Willow Innovations, Inc. als Antragsteller

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K230570Willow Generation 3 Breast Pump

Verwandte Geräte (Code: HGX)

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Offizielle Quelle

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