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FDA 510(k)

Unify Multifunction Energy Platform, CleanSeal Vessel Sealers, Unify Bipolar Resection Cables, Unify Wireless FootSwitch, Unify Cart

K-Nummer: K213354 · 2022-03-11

AntragstellerConmed Corporation
Entscheidungsdatum2022-03-11
ProduktcodeGEI
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Unify Multifunction Energy Platform, CleanSeal Vessel Sealers, Unify Bipolar Resection Cables, Unify Wireless FootSwitch, Unify Cart is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Conmed Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2022-03-11 under 510(k) number K213354. The device is classified under product code GEI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Unify Multifunction Energy Platform, CleanSeal Vessel Sealers, Unify Bipolar Resection Cables, Unify Wireless FootSwitch, Unify Cart?

Unify Multifunction Energy Platform, CleanSeal Vessel Sealers, Unify Bipolar Resection Cables, Unify Wireless FootSwitch, Unify Cart is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-03-11. The listed applicant is Conmed Corporation. The 510(k) number is K213354.

When did Unify Multifunction Energy Platform, CleanSeal Vessel Sealers, Unify Bipolar Resection Cables, Unify Wireless FootSwitch, Unify Cart receive FDA 510(k) clearance?

Unify Multifunction Energy Platform, CleanSeal Vessel Sealers, Unify Bipolar Resection Cables, Unify Wireless FootSwitch, Unify Cart received FDA 510(k) clearance on 2022-03-11, under 510(k) number K213354.

Who is the listed applicant for Unify Multifunction Energy Platform, CleanSeal Vessel Sealers, Unify Bipolar Resection Cables, Unify Wireless FootSwitch, Unify Cart?

The FDA 510(k) record lists Conmed Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Unify Multifunction Energy Platform, CleanSeal Vessel Sealers, Unify Bipolar Resection Cables, Unify Wireless FootSwitch, Unify Cart?

The FDA product code for Unify Multifunction Energy Platform, CleanSeal Vessel Sealers, Unify Bipolar Resection Cables, Unify Wireless FootSwitch, Unify Cart is GEI.

Zugehörige klinische Studien

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Offizielle Quelle

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