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FDA 510(k)

WHILL Model C2

K-Nummer: K213383 · 2021-11-09

AntragstellerWhill, Inc.
Entscheidungsdatum2021-11-09
ProduktcodeITI
BeratungsausschussPM
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

WHILL Model C2 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Whill, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-11-09 under 510(k) number K213383. The device is classified under product code ITI. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the WHILL Model C2?

WHILL Model C2 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-11-09. The listed applicant is Whill, Inc.. The 510(k) number is K213383.

When did WHILL Model C2 receive FDA 510(k) clearance?

WHILL Model C2 received FDA 510(k) clearance on 2021-11-09, under 510(k) number K213383.

Who is the listed applicant for WHILL Model C2?

The FDA 510(k) record lists Whill, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for WHILL Model C2?

The FDA product code for WHILL Model C2 is ITI.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Whill, Inc. als Antragsteller

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K261175WHILL (WHILL Model C2)K242760WHILL Model RK221438WHILL Model FK153543WHILL Model M

Verwandte Geräte (Code: ITI)

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Offizielle Quelle

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