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FDA 510(k)

VERIFY STEAM Integrating Indicator, VERIFY STEAM Integrating Indicator 5CM

K-Nummer: K213412 · 2022-01-21

AntragstellerSteris Corparation
Entscheidungsdatum2022-01-21
ProduktcodeJOJ
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

VERIFY STEAM Integrating Indicator, VERIFY STEAM Integrating Indicator 5CM is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Steris Corparation. It received FDA 510(k) clearance on 2022-01-21 under 510(k) number K213412. The device is classified under product code JOJ. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the VERIFY STEAM Integrating Indicator, VERIFY STEAM Integrating Indicator 5CM?

VERIFY STEAM Integrating Indicator, VERIFY STEAM Integrating Indicator 5CM is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-01-21. The listed applicant is Steris Corparation. The 510(k) number is K213412.

When did VERIFY STEAM Integrating Indicator, VERIFY STEAM Integrating Indicator 5CM receive FDA 510(k) clearance?

VERIFY STEAM Integrating Indicator, VERIFY STEAM Integrating Indicator 5CM received FDA 510(k) clearance on 2022-01-21, under 510(k) number K213412.

Who is the listed applicant for VERIFY STEAM Integrating Indicator, VERIFY STEAM Integrating Indicator 5CM?

The FDA 510(k) record lists Steris Corparation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VERIFY STEAM Integrating Indicator, VERIFY STEAM Integrating Indicator 5CM?

The FDA product code for VERIFY STEAM Integrating Indicator, VERIFY STEAM Integrating Indicator 5CM is JOJ.

Zugehörige klinische Studien

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Verwandte Geräte (Code: JOJ)

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Offizielle Quelle

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