SafeSecure Steam Sterilization Process Indicator (4012, 4013, 4014, 4016); SafeSecure Vaporized Hydrogen Peroxide Sterilization Process Indicator (4211, 4212, 4213)
K-Nummer: K251991 · 2025-12-23
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the SafeSecure Steam Sterilization Process Indicator (4012, 4013, 4014, 4016); SafeSecure Vaporized Hydrogen Peroxide Sterilization Process Indicator (4211, 4212, 4213)?
SafeSecure Steam Sterilization Process Indicator (4012, 4013, 4014, 4016); SafeSecure Vaporized Hydrogen Peroxide Sterilization Process Indicator (4211, 4212, 4213) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-23. The listed applicant is Shenzhen Safesecure Medical Infection Control Tech Co. , Ltd.. The 510(k) number is K251991.
When did SafeSecure Steam Sterilization Process Indicator (4012, 4013, 4014, 4016); SafeSecure Vaporized Hydrogen Peroxide Sterilization Process Indicator (4211, 4212, 4213) receive FDA 510(k) clearance?
SafeSecure Steam Sterilization Process Indicator (4012, 4013, 4014, 4016); SafeSecure Vaporized Hydrogen Peroxide Sterilization Process Indicator (4211, 4212, 4213) received FDA 510(k) clearance on 2025-12-23, under 510(k) number K251991.
Who is the listed applicant for SafeSecure Steam Sterilization Process Indicator (4012, 4013, 4014, 4016); SafeSecure Vaporized Hydrogen Peroxide Sterilization Process Indicator (4211, 4212, 4213)?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen Safesecure Medical Infection Control Tech Co. , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SafeSecure Steam Sterilization Process Indicator (4012, 4013, 4014, 4016); SafeSecure Vaporized Hydrogen Peroxide Sterilization Process Indicator (4211, 4212, 4213)?
The FDA product code for SafeSecure Steam Sterilization Process Indicator (4012, 4013, 4014, 4016); SafeSecure Vaporized Hydrogen Peroxide Sterilization Process Indicator (4211, 4212, 4213) is JOJ.
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Weitere Einträge mit Shenzhen Safesecure Medical Infection Control Tech Co. , Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: JOJ)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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