Spectricept Skin and Wound Cleanser
K-Nummer: K213514 · 2023-01-13
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Spectricept Skin and Wound Cleanser?
Spectricept Skin and Wound Cleanser is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-01-13. The listed applicant is Spectrum Antimicrobials, Inc. (Subsidiary of Collidion, Inc.. The 510(k) number is K213514.
When did Spectricept Skin and Wound Cleanser receive FDA 510(k) clearance?
Spectricept Skin and Wound Cleanser received FDA 510(k) clearance on 2023-01-13, under 510(k) number K213514.
Who is the listed applicant for Spectricept Skin and Wound Cleanser?
The FDA 510(k) record lists Spectrum Antimicrobials, Inc. (Subsidiary of Collidion, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Spectricept Skin and Wound Cleanser?
The FDA product code for Spectricept Skin and Wound Cleanser is FRO. This falls under the Anesthesiology category.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: FRO)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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