Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Spectricept Skin and Wound Cleanser

K-Nummer: K213514 · 2023-01-13

Entscheidungsdatum2023-01-13
ProduktcodeFRO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Spectricept Skin and Wound Cleanser is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Spectrum Antimicrobials, Inc. (Subsidiary of Collidion, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-01-13 under 510(k) number K213514. The device is classified under product code FRO. Product code FRO falls under the category of Anesthesiology, which includes devices for anesthetic delivery and patient monitoring. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Spectricept Skin and Wound Cleanser?

Spectricept Skin and Wound Cleanser is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-01-13. The listed applicant is Spectrum Antimicrobials, Inc. (Subsidiary of Collidion, Inc.. The 510(k) number is K213514.

When did Spectricept Skin and Wound Cleanser receive FDA 510(k) clearance?

Spectricept Skin and Wound Cleanser received FDA 510(k) clearance on 2023-01-13, under 510(k) number K213514.

Who is the listed applicant for Spectricept Skin and Wound Cleanser?

The FDA 510(k) record lists Spectrum Antimicrobials, Inc. (Subsidiary of Collidion, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Spectricept Skin and Wound Cleanser?

The FDA product code for Spectricept Skin and Wound Cleanser is FRO. This falls under the Anesthesiology category.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: FRO)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑