HydroPICC 5F Dual Lumen Catheter
K-Nummer: K213550 · 2022-05-04
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the HydroPICC 5F Dual Lumen Catheter?
HydroPICC 5F Dual Lumen Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-04. The listed applicant is Access Vascular, Inc.. The 510(k) number is K213550.
When did HydroPICC 5F Dual Lumen Catheter receive FDA 510(k) clearance?
HydroPICC 5F Dual Lumen Catheter received FDA 510(k) clearance on 2022-05-04, under 510(k) number K213550.
Who is the listed applicant for HydroPICC 5F Dual Lumen Catheter?
The FDA 510(k) record lists Access Vascular, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for HydroPICC 5F Dual Lumen Catheter?
The FDA product code for HydroPICC 5F Dual Lumen Catheter is LJS.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Access Vascular, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: LJS)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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