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FDA 510(k)

IPL Hair Removal Device

K-Nummer: K213558 · 2022-03-08

AntragstellerUlike Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2022-03-08
ProduktcodeONF
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

IPL Hair Removal Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ulike Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-03-08 under 510(k) number K213558. The device is classified under product code ONF. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the IPL Hair Removal Device?

IPL Hair Removal Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-03-08. The listed applicant is Ulike Co., Ltd.. The 510(k) number is K213558.

When did IPL Hair Removal Device receive FDA 510(k) clearance?

IPL Hair Removal Device received FDA 510(k) clearance on 2022-03-08, under 510(k) number K213558.

Who is the listed applicant for IPL Hair Removal Device?

The FDA 510(k) record lists Ulike Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for IPL Hair Removal Device?

The FDA product code for IPL Hair Removal Device is ONF.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Ulike Co., Ltd. als Antragsteller

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K243030Diamond Air+ (UI04A, UI04B, UI04C, UI04M, UI04G, UI04W)K221553Diamond Air+ (UI04A, UI04B, UI04C)

Verwandte Geräte (Code: ONF)

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Offizielle Quelle

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