Stellaris 2D, Stellaris 2D Ceph, Stellaris 3D and Stellaris 3D Ceph
K-Nummer: K213579 · 2022-03-02
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Stellaris 2D, Stellaris 2D Ceph, Stellaris 3D and Stellaris 3D Ceph?
Stellaris 2D, Stellaris 2D Ceph, Stellaris 3D and Stellaris 3D Ceph is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-03-02. The listed applicant is Fona S.R.L. The 510(k) number is K213579.
When did Stellaris 2D, Stellaris 2D Ceph, Stellaris 3D and Stellaris 3D Ceph receive FDA 510(k) clearance?
Stellaris 2D, Stellaris 2D Ceph, Stellaris 3D and Stellaris 3D Ceph received FDA 510(k) clearance on 2022-03-02, under 510(k) number K213579.
Who is the listed applicant for Stellaris 2D, Stellaris 2D Ceph, Stellaris 3D and Stellaris 3D Ceph?
The FDA 510(k) record lists Fona S.R.L as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Stellaris 2D, Stellaris 2D Ceph, Stellaris 3D and Stellaris 3D Ceph?
The FDA product code for Stellaris 2D, Stellaris 2D Ceph, Stellaris 3D and Stellaris 3D Ceph is OAS.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Fona S.R.L als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: OAS)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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