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FDA 510(k)

Instylla Delivery Kit

K-Nummer: K213632 · 2022-02-10

AntragstellerInstylla, Inc.
Entscheidungsdatum2022-02-10
ProduktcodeFMF
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Instylla Delivery Kit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Instylla, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-02-10 under 510(k) number K213632. The device is classified under product code FMF. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Instylla Delivery Kit?

Instylla Delivery Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-02-10. The listed applicant is Instylla, Inc.. The 510(k) number is K213632.

When did Instylla Delivery Kit receive FDA 510(k) clearance?

Instylla Delivery Kit received FDA 510(k) clearance on 2022-02-10, under 510(k) number K213632.

Who is the listed applicant for Instylla Delivery Kit?

The FDA 510(k) record lists Instylla, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Instylla Delivery Kit?

The FDA product code for Instylla Delivery Kit is FMF.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Instylla, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: FMF)

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Offizielle Quelle

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