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FDA 510(k)

AIR Recon DL

K-Nummer: K213717 · 2022-06-08

AntragstellerGe Medical Systems,Llc (Ge Healthcare)
Entscheidungsdatum2022-06-08
ProduktcodeLNH
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

AIR Recon DL is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ge Medical Systems,Llc (Ge Healthcare). It received FDA 510(k) clearance on 2022-06-08 under 510(k) number K213717. The device is classified under product code LNH. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the AIR Recon DL?

AIR Recon DL is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-08. The listed applicant is Ge Medical Systems,Llc (Ge Healthcare). The 510(k) number is K213717.

When did AIR Recon DL receive FDA 510(k) clearance?

AIR Recon DL received FDA 510(k) clearance on 2022-06-08, under 510(k) number K213717.

Who is the listed applicant for AIR Recon DL?

The FDA 510(k) record lists Ge Medical Systems,Llc (Ge Healthcare) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AIR Recon DL?

The FDA product code for AIR Recon DL is LNH.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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K223523Sonic DL

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