Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Aluminum back folding wheelchair SYIV 100-LQXAL2482-407

K-Nummer: K213790 · 2022-03-14

AntragstellerMobility Source Medical Technology Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2022-03-14
ProduktcodeIOR
BeratungsausschussPM
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Aluminum back folding wheelchair SYIV 100-LQXAL2482-407 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mobility Source Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-03-14 under 510(k) number K213790. The device is classified under product code IOR. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Aluminum back folding wheelchair SYIV 100-LQXAL2482-407?

Aluminum back folding wheelchair SYIV 100-LQXAL2482-407 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-03-14. The listed applicant is Mobility Source Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K213790.

When did Aluminum back folding wheelchair SYIV 100-LQXAL2482-407 receive FDA 510(k) clearance?

Aluminum back folding wheelchair SYIV 100-LQXAL2482-407 received FDA 510(k) clearance on 2022-03-14, under 510(k) number K213790.

Who is the listed applicant for Aluminum back folding wheelchair SYIV 100-LQXAL2482-407?

The FDA 510(k) record lists Mobility Source Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Aluminum back folding wheelchair SYIV 100-LQXAL2482-407?

The FDA product code for Aluminum back folding wheelchair SYIV 100-LQXAL2482-407 is IOR.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Verwandte Geräte (Code: IOR)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K253762ErgoSteel (ES0001/696)Strongback Mobility AG C/O Blueaudit GmbHK261919Multifunctional wheelchair (YJ-059)Zhenjiang Assure Medical Equipment Co., Ltd.K260144Reclining wheelchair (YJ-013L)Zhenjiang Assure Medical Equipment Co., Ltd.K260141Bariatric Heavy Duty Wheelchair (YJ-010V, YJ-010C)Zhenjiang Assure Medical Equipment Co., Ltd.K260145YJ-K1K2 Wheelchair (YJ-013F)Zhenjiang Assure Medical Equipment Co., Ltd.K261571Manual Wheelchair (H008, PCK7)Jiangsu Yuyue Medical Equipment & Supply Co., Ltd.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑