Home use hair removal device, model: Precise Touch Pro
K-Nummer: K213830 · 2022-02-01
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Home use hair removal device, model: Precise Touch Pro?
Home use hair removal device, model: Precise Touch Pro is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-02-01. The listed applicant is Iluminage Beauty Co., Limited. The 510(k) number is K213830.
When did Home use hair removal device, model: Precise Touch Pro receive FDA 510(k) clearance?
Home use hair removal device, model: Precise Touch Pro received FDA 510(k) clearance on 2022-02-01, under 510(k) number K213830.
Who is the listed applicant for Home use hair removal device, model: Precise Touch Pro?
The FDA 510(k) record lists Iluminage Beauty Co., Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Home use hair removal device, model: Precise Touch Pro?
The FDA product code for Home use hair removal device, model: Precise Touch Pro is OHT.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: OHT)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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