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FDA 510(k)

TENS & EMS Device

K-Nummer: K213835 · 2022-03-03

AntragstellerShenzhen Jian Feng Electronic Technology Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2022-03-03
ProduktcodeNUH
BeratungsausschussNE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

TENS & EMS Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Jian Feng Electronic Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-03-03 under 510(k) number K213835. The device is classified under product code NUH. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the TENS & EMS Device?

TENS & EMS Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-03-03. The listed applicant is Shenzhen Jian Feng Electronic Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K213835.

When did TENS & EMS Device receive FDA 510(k) clearance?

TENS & EMS Device received FDA 510(k) clearance on 2022-03-03, under 510(k) number K213835.

Who is the listed applicant for TENS & EMS Device?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Jian Feng Electronic Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TENS & EMS Device?

The FDA product code for TENS & EMS Device is NUH.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Shenzhen Jian Feng Electronic Technology Co., Ltd. als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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