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FDA 510(k)

MAVERICK External Fixation System

K-Nummer: K213874 · 2022-02-11

AntragstellerSmith & Nephew, Inc.
Entscheidungsdatum2022-02-11
ProduktcodeJDW
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

MAVERICK External Fixation System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Smith & Nephew, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-02-11 under 510(k) number K213874. The device is classified under product code JDW. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the MAVERICK External Fixation System?

MAVERICK External Fixation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-02-11. The listed applicant is Smith & Nephew, Inc.. The 510(k) number is K213874.

When did MAVERICK External Fixation System receive FDA 510(k) clearance?

MAVERICK External Fixation System received FDA 510(k) clearance on 2022-02-11, under 510(k) number K213874.

Who is the listed applicant for MAVERICK External Fixation System?

The FDA 510(k) record lists Smith & Nephew, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MAVERICK External Fixation System?

The FDA product code for MAVERICK External Fixation System is JDW.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Smith & Nephew, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: JDW)

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Offizielle Quelle

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