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FDA 510(k)

Steinmann Pins and Kirschner Wires

K-Nummer: K211508 · 2021-10-05

AntragstellerStryker GmbH
Entscheidungsdatum2021-10-05
ProduktcodeJDW
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Steinmann Pins and Kirschner Wires is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Stryker GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2021-10-05 under 510(k) number K211508. The device is classified under product code JDW. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Steinmann Pins and Kirschner Wires?

Steinmann Pins and Kirschner Wires is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-10-05. The listed applicant is Stryker GmbH. The 510(k) number is K211508.

When did Steinmann Pins and Kirschner Wires receive FDA 510(k) clearance?

Steinmann Pins and Kirschner Wires received FDA 510(k) clearance on 2021-10-05, under 510(k) number K211508.

Who is the listed applicant for Steinmann Pins and Kirschner Wires?

The FDA 510(k) record lists Stryker GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Steinmann Pins and Kirschner Wires?

The FDA product code for Steinmann Pins and Kirschner Wires is JDW.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Stryker GmbH als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: JDW)

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Offizielle Quelle

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