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FDA 510(k)

T2 Alpha Femur Retrograde Nailing System

K-Nummer: K250163 · 2025-08-13

AntragstellerStryker GmbH
Entscheidungsdatum2025-08-13
ProduktcodeHSB
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

T2 Alpha Femur Retrograde Nailing System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Stryker GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2025-08-13 under 510(k) number K250163. The device is classified under product code HSB. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the T2 Alpha Femur Retrograde Nailing System?

T2 Alpha Femur Retrograde Nailing System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-08-13. The listed applicant is Stryker GmbH. The 510(k) number is K250163.

When did T2 Alpha Femur Retrograde Nailing System receive FDA 510(k) clearance?

T2 Alpha Femur Retrograde Nailing System received FDA 510(k) clearance on 2025-08-13, under 510(k) number K250163.

Who is the listed applicant for T2 Alpha Femur Retrograde Nailing System?

The FDA 510(k) record lists Stryker GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for T2 Alpha Femur Retrograde Nailing System?

The FDA product code for T2 Alpha Femur Retrograde Nailing System is HSB.

Zugehörige klinische Studien

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Verwandte Geräte (Code: HSB)

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Offizielle Quelle

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