Beamer AVEO Electrosurgical Generator, Beamer AVEO Argon Module, Beamer AVEO Cart, Beamer AVEO Wired Foot Pedal, Beamer AVEO Argon Pressure Reducer
K-Nummer: K214058 · 2022-08-26
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Beamer AVEO Electrosurgical Generator, Beamer AVEO Argon Module, Beamer AVEO Cart, Beamer AVEO Wired Foot Pedal, Beamer AVEO Argon Pressure Reducer?
Beamer AVEO Electrosurgical Generator, Beamer AVEO Argon Module, Beamer AVEO Cart, Beamer AVEO Wired Foot Pedal, Beamer AVEO Argon Pressure Reducer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-08-26. The listed applicant is Conmed Corporation. The 510(k) number is K214058.
When did Beamer AVEO Electrosurgical Generator, Beamer AVEO Argon Module, Beamer AVEO Cart, Beamer AVEO Wired Foot Pedal, Beamer AVEO Argon Pressure Reducer receive FDA 510(k) clearance?
Beamer AVEO Electrosurgical Generator, Beamer AVEO Argon Module, Beamer AVEO Cart, Beamer AVEO Wired Foot Pedal, Beamer AVEO Argon Pressure Reducer received FDA 510(k) clearance on 2022-08-26, under 510(k) number K214058.
Who is the listed applicant for Beamer AVEO Electrosurgical Generator, Beamer AVEO Argon Module, Beamer AVEO Cart, Beamer AVEO Wired Foot Pedal, Beamer AVEO Argon Pressure Reducer?
The FDA 510(k) record lists Conmed Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Beamer AVEO Electrosurgical Generator, Beamer AVEO Argon Module, Beamer AVEO Cart, Beamer AVEO Wired Foot Pedal, Beamer AVEO Argon Pressure Reducer?
The FDA product code for Beamer AVEO Electrosurgical Generator, Beamer AVEO Argon Module, Beamer AVEO Cart, Beamer AVEO Wired Foot Pedal, Beamer AVEO Argon Pressure Reducer is GEI.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Conmed Corporation als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: GEI)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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