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FDA 510(k)

Explorer Air II

K-Nummer: K214097 · 2022-02-25

AntragstellerSurgvision GmbH
Entscheidungsdatum2022-02-25
ProduktcodeIZI
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Explorer Air II is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Surgvision GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2022-02-25 under 510(k) number K214097. The device is classified under product code IZI. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Explorer Air II?

Explorer Air II is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-02-25. The listed applicant is Surgvision GmbH. The 510(k) number is K214097.

When did Explorer Air II receive FDA 510(k) clearance?

Explorer Air II received FDA 510(k) clearance on 2022-02-25, under 510(k) number K214097.

Who is the listed applicant for Explorer Air II?

The FDA 510(k) record lists Surgvision GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Explorer Air II?

The FDA product code for Explorer Air II is IZI.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Surgvision GmbH als Antragsteller

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K234090EXPLORER AIR® II (8001, 8002, 8003); EXPLORER AIR® Sterile Drape (8004)K222240EXPLORER AIR® II

Verwandte Geräte (Code: IZI)

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Offizielle Quelle

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