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FDA 510(k)

GSS610N21 Series Steam Sterilizer

K-Nummer: K214120 · 2022-05-18

AntragstellerMaquet GmbH
Entscheidungsdatum2022-05-18
ProduktcodeFLE
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

GSS610N21 Series Steam Sterilizer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Maquet GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2022-05-18 under 510(k) number K214120. The device is classified under product code FLE. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the GSS610N21 Series Steam Sterilizer?

GSS610N21 Series Steam Sterilizer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-18. The listed applicant is Maquet GmbH. The 510(k) number is K214120.

When did GSS610N21 Series Steam Sterilizer receive FDA 510(k) clearance?

GSS610N21 Series Steam Sterilizer received FDA 510(k) clearance on 2022-05-18, under 510(k) number K214120.

Who is the listed applicant for GSS610N21 Series Steam Sterilizer?

The FDA 510(k) record lists Maquet GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for GSS610N21 Series Steam Sterilizer?

The FDA product code for GSS610N21 Series Steam Sterilizer is FLE.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: FLE)

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Offizielle Quelle

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