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FDA 510(k)

Spartan Center Wire

K-Nummer: K220075 · 2022-04-19

AntragstellerSpartan Micro, Inc.
Entscheidungsdatum2022-04-19
ProduktcodeDQX
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Spartan Center Wire is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Spartan Micro, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-04-19 under 510(k) number K220075. The device is classified under product code DQX. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Spartan Center Wire?

Spartan Center Wire is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-04-19. The listed applicant is Spartan Micro, Inc.. The 510(k) number is K220075.

When did Spartan Center Wire receive FDA 510(k) clearance?

Spartan Center Wire received FDA 510(k) clearance on 2022-04-19, under 510(k) number K220075.

Who is the listed applicant for Spartan Center Wire?

The FDA 510(k) record lists Spartan Micro, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Spartan Center Wire?

The FDA product code for Spartan Center Wire is DQX.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Spartan Micro, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: DQX)

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Offizielle Quelle

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