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FDA 510(k)

MOST-T Autoclave

K-Nummer: K220102 · 2022-10-12

AntragstellerShinva Medical Instrument Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2022-10-12
ProduktcodeFLE
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

MOST-T Autoclave is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shinva Medical Instrument Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-10-12 under 510(k) number K220102. The device is classified under product code FLE. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the MOST-T Autoclave?

MOST-T Autoclave is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-10-12. The listed applicant is Shinva Medical Instrument Co., Ltd.. The 510(k) number is K220102.

When did MOST-T Autoclave receive FDA 510(k) clearance?

MOST-T Autoclave received FDA 510(k) clearance on 2022-10-12, under 510(k) number K220102.

Who is the listed applicant for MOST-T Autoclave?

The FDA 510(k) record lists Shinva Medical Instrument Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MOST-T Autoclave?

The FDA product code for MOST-T Autoclave is FLE.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: FLE)

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Offizielle Quelle

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