Auryon Atherectomy Catheters
K-Nummer: K220116 · 2022-09-26
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Auryon Atherectomy Catheters?
Auryon Atherectomy Catheters is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-09-26. The listed applicant is Eximo Medical, Ltd.. The 510(k) number is K220116.
When did Auryon Atherectomy Catheters receive FDA 510(k) clearance?
Auryon Atherectomy Catheters received FDA 510(k) clearance on 2022-09-26, under 510(k) number K220116.
Who is the listed applicant for Auryon Atherectomy Catheters?
The FDA 510(k) record lists Eximo Medical, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Auryon Atherectomy Catheters?
The FDA product code for Auryon Atherectomy Catheters is MCW.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Eximo Medical, Ltd. als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: MCW)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige