Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Geonic Nasal Aspirator, Geonic Nasal Cleaner

K-Nummer: K220126 · 2023-02-02

AntragstellerGeon Corporation
Entscheidungsdatum2023-02-02
ProduktcodeBTA
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Geonic Nasal Aspirator, Geonic Nasal Cleaner is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Geon Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2023-02-02 under 510(k) number K220126. The device is classified under product code BTA. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Geonic Nasal Aspirator, Geonic Nasal Cleaner?

Geonic Nasal Aspirator, Geonic Nasal Cleaner is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-02. The listed applicant is Geon Corporation. The 510(k) number is K220126.

When did Geonic Nasal Aspirator, Geonic Nasal Cleaner receive FDA 510(k) clearance?

Geonic Nasal Aspirator, Geonic Nasal Cleaner received FDA 510(k) clearance on 2023-02-02, under 510(k) number K220126.

Who is the listed applicant for Geonic Nasal Aspirator, Geonic Nasal Cleaner?

The FDA 510(k) record lists Geon Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Geonic Nasal Aspirator, Geonic Nasal Cleaner?

The FDA product code for Geonic Nasal Aspirator, Geonic Nasal Cleaner is BTA.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit Geon Corporation als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K243138Geon (S2) Nasal Aspirator

Verwandte Geräte (Code: BTA)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K253629Momcozy Nasal Aspirator (BN007)Shenzhen Root Innovation Technology Co., Ltd.K260134Baby Nasal Aspirator (BN006, BN006-A, BN006-B, BN006-C, BN006-D, BN02; BN008, BN008-A, BN008-B, BN008-C, BN008-D, BC-021)Shenzhen Root Innovation Technology Co., Ltd.K260892Suction Pump (SU-90)Shenzhen HugeMed Medical Technical Development Co., Ltd.K260473Electric nasal aspirator (BC027, BC030, BC033, BC035, BC035B)Shenzhen Kingboom Technology Co., Ltd.K253107Electric Nasal Aspirator (DT10 and DT50, DX80, DX85, DX86 and DX90)Shenzhen Dongjiang Technology Co., Ltd.K260147Electric nasal aspirator (BC026, BC025, BC023, BC028, BC029, BC036)Shenzhen Kingboom Technology Co., Ltd.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑